非啤酒性人体脂肪性肝炎(NAFLD)是最一般的肝部疫情中之中，反应着社会上四分中之中这些的城镇人口。愈多愈多的电子证据表面，用形式化靶向疗法制剂疗法NAFLD较吃力，而中西药对NAFLD具备着有好处反应。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由疗法肝炎的径典方药“茵陈蒿汤”双重性而得，它由四个名贵药材结构: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝部有守护反应，可以使用于临床护理疗法NAFLD，但其物资基础框架和反应考核机制尚需进第一步表明。

202一年6月27日，南京中医理论药综合大学吴嘉瑞专家教授销售团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药方组成具体分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方草药的药学体系研究了提供新的思路。

国外英文文章标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例图片信息：小鼠血清

组学的方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文注意事项

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重点探究结果显示

01.YZHG入血物质概述

钻研者在在负化学物质传统模式下对YZHG氢氧化钠饱和盐稀硫酸和血清范例通过定性分析，看到在YZHG氢氧化钠饱和盐稀硫酸中鉴别出52种化学物质，在这当中42种被血夜代谢（图1），最主要的是黄吩噻嗪化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。实际上而言，在YZHG氢氧化钠饱和盐稀硫酸中鉴别的21种黄吩噻嗪化学物质中含19种被血夜代谢，在YZHG氢氧化钠饱和盐稀硫酸中鉴别出的19种酚酸中含14种被血夜代谢，在YZHG氢氧化钠饱和盐稀硫酸中鉴别出的10种环烯醚萜类化学物质中含8种被血夜代谢，有关于补齐时间段和质谱数据分析见表1。

图1. 负阴阳铝离子经营模式下的总阴阳铝离子电流量。(A)空白处血清范例。(B) YZHG硫酸铜溶液。(C)服食YZHG大鼠血清范例。(D) 14

表1 通过UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清图纸的化工材质签定

02.网临床药理学需求关健靶点

中医学药调理传染性消化道疾病是一个个更复杂的过程中 ，包括不同的组分的上下级的功效。在认定了YZHG的入血组分后，探索者合理利用在线药学学技术分析了一些组分的因素性的的功效靶点。共分析了346个YZHG因素性的靶点。随着，构筑了YZHG的复合型靶在线(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI在线（图3B）。运用Cytoscape筛分重点靶点后，获得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重点靶点(图2C)。但其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重点的活性氧组分，白杨素都是能经由刺激启动动脉焦虑素转换成酶2/动脉焦虑素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和上下调整肾脏器官肾素-动脉焦虑素设计来设定器NAFLD的近况。黄芩素都是能经由上下调整琥珀色脂肪多组织细胞中轴线粒体解偶联核蛋白-1的呈现来调理基础分泌和肥胖病关联传染性消化道疾病。虽然，黄芩素都是能上下调整胃肠道菌群的防水结构设计和肾脏器官脂质基础分泌，最后调理NAFLD。汉黄芩素已经经由调涨肾脏器官PPARα/AdipoR2来调理NAFLD。进1步对NAFLD模板小鼠探索之后发现，YZHG都是能缩减脂质日常积累、设定器血糖水静谧肝效果或者消减肾脏器官脂多糖和疾病。

图2. 网络数据药剂学学定性分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学阐述YZHG对NAFLD的调理影响

通过“肠肝轴”学说，肠腔菌群印象宿体细胞基础排泄率率转化转化，胰腺细胞基础排泄率率转化转化化合物的变现在一定的层度上反应了肠腔菌群的变现。细胞基础排泄率率转化转化路线研究表面，YZHG一般印象甘油磷脂细胞基础排泄率率转化转化、鞘脂细胞基础排泄率率转化转化和雀巢茶多酚细胞基础排泄率率转化转化（图3A）。将门程度的肠腔菌群不一致性与YH组瓦解的前50个关健胰腺细胞基础排泄率率转化转化物采取Spearman对应性研究，效果表面，厚壁菌门相丰度的变现与胰腺细胞基础排泄率率转化转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害物质-甘氨酸对应，磨损杆菌相丰度的变现与与冬枣糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等胰腺细胞基础排泄率率转化转化化合物关于(图3B)。细胞基础排泄率率转化转化组学提示 ，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD变换的多种不同细胞基础排泄率率转化转化化合物。

图3. 径路数据剖析和Spearman数据剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

所论所论，该研究分析介绍信了YZHG能相关系数缓和HFD诱发的肝酶和降低血脂出错，缓和肝部脂质产生和直肠天然屏障特点，也可以减少肝部蛋白质堆积物。YZHG也可以能够增大植物物种充实度和多种多样化或是缓解微生物发酵体组的相对应丰度来缓解IFD。直接，产生组学数据呈现，YZHG可缓解HFD介导的甘油磷脂和鞘脂产生出错。

YZHG软件应用于NAFLD的保证效果基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中要消化吸收组纵向很好解决设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的参数库（BP-TCM中药数据库），最高的参数效果（多针重复、加长机时），可選质的服務（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助客服攀登中药材先进的设计的巅峰，热情接待小伙伴咨询公司！

学习论文资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.