化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202五年4月24日，中中醫实验院黄璐琦中科院院士专业团体在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中草药材质阐述和中草药入血阐述初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多组成、多路线、多靶点”提供了思路。

英文翻译网站标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 学术期刊公司名称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 影响力指数公式：11.1 分析人群：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

调查流程图

主要的研究但是

1、Q-14西药物质数据分析

第一个，深入解析成员选用超标效色谱仪色谱-四极杆航空时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）工艺，清晰明确了Q-14的药物含量依据。深入解析成员经过UNIFI电商平台将正负极铝离子模式切换下Q-14的BPI色谱图采取质谱统计资料表格解析（图1A-B），将单质残片新信息与中医理论药互动辞典（ETCM）统计资料表格比对库的Q-14单质库采取自动匹配，并操作6七个标准品改善单质签别的安全性。按照继承时和裂解无规律，获得Q-14中其主要有343种电化学反应完分，进来包涵70个黄胺类含量、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物技术碱类等另一个电化学反应完分（图1C）。可以注意力的是，会有一些单质的同时长期有于几味中成药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下表中长期有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技巧鉴定费Q-14的催化因素。(A)负铝铁离子方法下BPI图谱。(B)正铝铁离子方法下BPI图谱。(C)Q-14相应含催化物质的结构的分类管理。(D)各种草药的催化因素的占比 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药材入血研究分析

中药配方复方成份花样繁多，但并非全部的成份都要其渗透性氧成份和药性东西基本，想为药性东西基本前体是入血裸漏在休内。在亲子鉴定了Q-14的药性东西基本之前，探讨者对Q-14休内的这个扮演者单质（指在Q-14和血浆中都观察动物到的化学反应成份）开始了中国药药系统论win7驱动的天然植物中成药开发（TCMT-NDRD）追踪定位，以制定面对COVID-19的隐性菌物技术渗透性氧单质，挖掘了60种这个扮演者单质，有黄胺类单质13个、三萜皂苷类9个、菌物技术碱类七个、糖苷类七个、酚酸类3个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、皮下脂肪酸类6个和别类4个，在这当中30种这个扮演者单质能用的 于未果的抵抗疾病毒和消除炎症挑选实验性（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS体系清理后血浆中拥有原行架构的有机类有机无机化合物。(A) 血浆余航回收区行有机类有机无机化合物的架构划分类别。(B) 每类草药血浆余航回收区行有机类有机无机化合物的规模。(C) 血浆余航回收区行有机类有机无机化合物的架构。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒有机物的选择

在决定了入血伴演单质后会，科研公司根据SARS-CoV-2挑选身体毒活力性单质，感觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个单质有偏态的身体毒活力性（图3A）。由图3B一样，有6种单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）判定性指数值（SI）值不低于5.0。并进行支原体感染细胞系类别评诂了Q-14单质的免疫压制活力性，可是体现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮体现出免疫压制活力性。就像文中3C一样，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔横向行为 出高的英语的SARS-CoV-2 Mpro压制活力性，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp行为 出偏态的压加工用（图3D）。除此之外，科研职工用于用于新冠病菌主蛋白酶酶和RNA汇聚酶身体外活力性在线检测技能，决定了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中挑选抵抗性毒化学物质。（A）在100 μM下更具抵抗性毒生物的市售原行化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2抑制作用作用生物；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的抑制作用作用。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向疗法PDE4的生物体活力性有机物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19新况阶段比较适中粒人体受损细胞粒人体受损细胞的更改密码和比较适中粒人体受损细胞粒人体受损细胞介导的慢性炎症反應至关特别重要的。调查的人员运行忽明忽暗领近判断法（Scintillation Proximity Assay，SPA）筛分Q-14中30种办演有机有机物靶向疗法PDE4的程度。大概筛分察觉到10种有机有机物在50 μM浓硫酸浓度下对PDE4抗逆性的仰制性率已超50%（图4A），确证东南部甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学反应物质对PDE4有最号的仰制性抗逆性（图4B）。后面，大分子式联结展现东南部甘草异黄酮和甘草异黄酮A以同类的组合方式在PDE4催化剂的作用抗逆性位点，关键在于更好仰制性PDE4电离抗逆性（图4C）。等等结果显示相互之间打造了PDE4判断甘草异黄酮和甘草异黄酮A的因素大分子式原则包括特征提取框架解悉对PDE4的更好仰制性抗逆性。

图4. Q-14中无机类化合物对PDE4的抑止角色。（A）SPA法需求Q-14的30种无机类化合物在50 μM下的酶抑止角色；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B抑止PDE4的是指性IC50拟合曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合起来PDE 4的形式阐述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

此文个人总结

此文以抵抗新冠肺部感染的“三药三通”产品之一化湿败毒方试对，根据药材有效化学有效化学的成分表讲解、药材入血讲解兼容合并药学学科研手段，环绕抗虫毒、消除炎症好几个要素药力路径，从建筑体药力到原子核体制，深入调查详解了化湿败毒方“7种有效化学有效化学的成分表、7个靶点、2条路径”调理新冠肺部感染的效应体制，在这当中，6种有效化学有效化学的成分表充分利用抗虫毒效应，包括的效应在宏病原体模仿蛋清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症有效化学有效化学的成分表的包括的效应靶点为PDE4及炎性血细胞身亡通道，在这当中4种有效化学有效化学的成分表具备抗新冠宏病原体和消除炎症的两重效应，证明了该是在药材复方“多有效化学有效化学的成分表、多靶点、多路径”兼容合并调高效应特殊性，使其在调理中能充分利用好几种效应。

拜谱生物技术个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才分解代谢组总体来解决预案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更正规专业的数据分析库（BP-TCM中药数据库），更好的资料质理（多针重复、加长机时），可選质的保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，帮助合作方攀岩草药先进的深入分析的出行高峰，青睐用户 咨询了解。！

参考价值论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.