虽说以复合益生菌为条件的根治在缓减双氧水有关于性肝脏疾病(ALD)信息显示出竞争力，但来自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在双氧水有关于性肝脏疾病中的基本目的仍会难敲定。本研发旨在通过试论后生元对双氧水性肝脂肪酸男变女的纠正目的下列关于原则。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000医学专业全靶新陈代谢组学和靶向疗法胆汁酸细胞代谢组学技术。

本文称谓：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

学术期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发稿时间段：2024.6

拜谱供给服務：MT1000医学专业全靶排泄组+靶点胆汁酸排泄组

雇主单位名称：西南医科大学

分析材质：小鼠血清

学习没想到

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中菌物吸附性单质的评定和分折，相应后生元- ALD的靶生物富集讲解

在PubMed和Web of Science中签别了14种罗伊氏乳杆菌(后生态学)的生态学吸附性分解排泄物，并应用PubChem Web方式确定了筛分(图1a)。用将等分解排泄物与ALD靶点交叉式，签别出156个相关联内容靶点(图1b)。合理利用STRING数据资料库和Cytoscape打造核蛋白质质-核蛋白质质互为功效网咯，要根据度值的长宽比对网咯中的进程确定编排，取舍相连性高的前23个核蛋白质质(图1c)。KEGG环路解析反映出，脂质、血管粥样软化和酒慢性中毒与要素靶点相关联内容(图1e)。等可是反映出，FXR也许是疗法ALD后生态学注射剂的潜在性的根本靶点。

图1：wifi网络药学学浅析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元转换血清胆汁酸組成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分析一下（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中的功能化代谢转化物的鉴定费与解析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000生物学全靶分解组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血汉代谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶向治疗胆汁酸基础代谢转化组学、MT1000中医药学全靶基础代谢转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、基础代谢组学相应多个学联手护肤品的技术服務指标体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医药学任何时候定量分析靶向药物新陈消化吸收组、MLT4500中医药学高通骁龙量脂质新陈消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学研究属于代谢转化物和4500+中医药学脂质代谢转化物的高通骁龙量絕對酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参看期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.