高血压（DM）想关的睑板腺模块认知功能障碍（MGD）是一个种多发性鼻部单单从表面病症，暂无更好的中成药医疗。高血压造成的脂质代谢转化错乱是MGD发展壮大的要素条件。二冬消渴方（EDXKD）算作一项中成药复方，兼有补阴清热解毒、化淤化瘀的功较，在医疗高血压简答连接数症中体现出药用价值，本的研究我委折射出EDXKD对DM MGD的医药用价值果简答分子结构措施。

2024年6月，最近很多用户问我，说河南省中医师院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物体为该研究成果提供了非靶向治疗代谢率组和非靶向药物脂质组学分析技术。

经典文章简称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客人单位名称：江苏省中医院

论述建材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱给予技术水平：非靶向治疗药物分解组、非靶向治疗药物脂质组

小结图：

01学习结杲

二冬消渴方的非靶向治疗分解组学研究分析

采用非靶点分解代谢组学共技术鉴别出556个化工有机类氧化物，采用ITCM、HERB和TCMSP数值库搜索EDXKD中9种中要的化工活力有机类氧化物。融合LC-MS/MS讲解最终，技术鉴别出33种效果化工有机类氧化物，属于异黄酮苷、小檗碱和萜类类氧化物等。鉴于网药学学从已技术鉴别的33种类氧化物中读取664个不确定性药品医疗靶点，共建草药-类氧化物靶点网图（图1A）。查寻T2DM和MGD的疫情靶点后，能够得到85个常考疫情靶点。这85个疫情靶点被感觉是DM MGD的不确定性医疗靶点（图1B）。采用优化EDXKD的疫情和药品医疗靶点，在DM MGD的医疗中引领药学做用的有4个DNA，属于MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。采用网讲解，由4个梦想共建的PPI网诞生了6个端点（图1D）。 利用KEGG和GO含有浅析一下看到，GO含有共荣获75八个含有后果，表中730个与生物制品环节有关于、2八个与碳原子效果有关于（图1E）。不仅如此，在KEGG含有浅析一下中含有了18个有关于径路（图1F），深入骤浅析一下证实，EDXKD可以利用调高油脂和冠脉粥样软化、IL-17和PPARG的数字信号径路在DM MGD的缓解中充分利用出能力（图1G）。要的探讨性EDXKD缓解DM MGD的因素管理机制，的探讨人工做出了“草药-靶点-成份-径路”电脑网络内容web3d（图1H），按照其中心靶点需求和KEGG浅析一下后果，的探讨人工推断EDXKD可以利用调高PPARG的数字信号径路在DM MGD中充分利用出缓解能力。

图1|非靶向治疗代谢转化和网洛临床药理学定性分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学进行分析

探讨工作相关人员发觉糖尿病的风险患儿和日常MG相互两者之中有183种不一样表达爱的脂质，另外117种再降，66种调整。核心的一定的异同脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘动物油脂(GL)、蛋白质酸酸(FA)和固醇脂(ST)，证明DM MGD大鼠的MG中具备脂质细胞分解不正常(图2D和E)。考虑到表述T2DM对MG的影晌力与EDKXD根治DM MGD相互两者之中的相关，探讨工作相关人员评定了对应组、DM MGD组和EDKXD组相互两者之中的一定的异同脂质，、EDKXD对同旁内角的影晌力。在一定的异同脂质中，甘油三酯（TG）、面神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质细胞分解调相关是频繁(图2F)。需要注意事项的是，12种脂质在给药EDKXD后显示了特殊变现，与对应组的趋势英文类似的，终结了DM MG的越来越细胞分解(图2G)。典型的的脂质生物制品标志图案物是鞘磷脂(SM)、白砂糖蛋白质酸酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质酸酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了更好地进一大步学习DM MGD中脂质排泄功能紊乱的机理，学习员工数据分析了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质排泄相关内容成分的dna和球核蛋白。与正常情况下组比起，DM MGD组MG公司中MTTP和APOBdna表示爱相关系数少(图3A和B)，脂肪细胞酸运输球核蛋白CD36和p-ACC表示爱相关系数少(图3C-E)。EDXKD多了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表示爱。显然，学习员工通过观察到在DM MG中UCP2表示爱多，p-AMPK表示爱少。而EDKXD组UCP2的表示爱标准显著不高于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应标准提高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质分析一下(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经由缴活PPARG数字信号通道以调理DM MGD的脂质新陈代谢

理论深入分析技术相关人员又完成免疫力荧光、mRNA表示、蛋清质印痕概述甚至HE染料，验证PPARG是EDXKD制疗DM MGD的根本靶点。随后理论深入分析技术相关人员用PPARG可以调节剂T0070907来测评EDXKD可不能够 能够 完成修改密码PPARG/UCP2/AMPK数字无线信号环路来可以调节脂质并可以改善 DM MGD。完成WB和RT-qPCR在线检测UCP2/AMPK数字无线信号环路中蛋清质和DNA的表示层次。T0070907可以调节PPARG表示后，与DM MGD组相比之下，UCP2表示提高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表示大大减少。既使，EDXKD制疗恢复正常了PPARG介导的UCP2低表示，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表示(图4A-H).

图4| EDXKD能够激话PPARG表现径路以可以调节DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该研究方案重要做到下述成果： 1.EDXKD可以减少了MG中的脂质掌握，并改变了痛风MGD大鼠的眼睛周围单单从表面指数； 2.EDXKD的一般特异性化学物质在脂质可以调节因素享有特色； 3.PPARG信息环路是EDXKD疗法血糖值高的MGD的关键所在行业； 4.淘汰出12种脂质细胞细胞代谢物品身为EDXKD冶疗心脏病MGD的生物技术象征物，但其中甘油磷脂细胞细胞代谢是首要的脂质调理方式； 5.EDXKD调涨了PPARG的呈现，并调空了PPARG介导的UCP2/AMPK预警网络数据，治理和改善脂质转换成并有利于脂质集运。

这一研究成果中拜谱海洋生物提供了非靶向治疗新陈代谢组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、分泌组学各类两组学聯合厂品枝术工作装修标准，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药材排泄组一体化克服工作方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中医组成探讨、中医入血/机构探讨、网络上药理学学探讨等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学研究非常降钙素原检测靶向治疗代谢率组、MLT4500药学高通芯片量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学专属密码代谢转化物和4500+医学研究脂质新陈代谢物的高通骁龙量可以说 酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以参考文章：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.