向来有所作为化工厂奶茶原料而被询问的衣康酸（Itaconate，ITA），与乳酸从“细胞代谢废弃物”变成“宝物小碳原子”的心酸艰辛相类似，等到近四十多年才被出现其必要的生态学学功用，此后“平躺农奴把演唱”，专门是在免疫检测宫颈宫颈炎症性慢性病研究探讨业务领域内与时共进。迄今为止几篇论文怎么写有关资料了在繁多宫颈宫颈炎症性慢性病的爬行动物绘图中予以衣康酸或其化学物质突显并衍生态学的调理益处，并出现其不确定性靶点。针对衣康酸的“上一世”与“这辈子”，详情微信推文《乳酸的逆转哥们——衣康酸！本文让你教你询问衣康酸》。

拜谱生物正式推出基于化学蛋白质组学的衣康酸性反应突显淀粉酶组学产品，实现1000+玄妙度装饰位点检测，保持稳定再现特别靶点，全坐向生信分析一下解析靶点蛋白功能信息，发现新靶点，并提供从“知道”到“安全验证”全程序流程业务，为深度理解衣康酸及其衍生物在不同疾病研究中的作用机制提供重要依据。

PART 1

01、检测注意事项

02、评测参数

03、经“点”重新

在测试数据资料中，检测多家论文资料中媒体报道的经典爱情靶点基本衣康酸遮盖位点，如第一名个被发现了的衣康酸共价遮盖淀粉酶质KEAP1，另外还有糖酵解通道中的3个关键点点酶如LDHA、GAPDH、ALDOA，以其炎性小体构成的淀粉酶质NLRP3和肿瘤细胞挫裂的过程 中的关键点点淀粉酶质RIPK3等，其质谱图以下的图已知。

04、货品优势特点

1.几斤质控

工产品化特情人探头孵育、SDS-PAGE测量、WB确认、范例对应性分析一下等一定要多位子位测量，确保安全的项目结局正规性。

2.高能力质谱检测设备网络平台

在Orbitrap Astral全新型名将高判定质谱仪提升下，改变衣康酸性反应遮盖位点及核蛋白技术鉴定新纵深，注力小学科学的研究新看到。

3.全程序流程站台式服务管理

研究背景拜谱生态学成熟的的科学实验的平台，可给出“細胞培养计划→探头孵育→WB论文检测工具→什么难以理解的度衣康硝化作用掩盖论文检测工具→专享生信分折→相关位点PRM确认”全步骤工作，省时省事更干净省心。

05、分折项目（要素）

06、app方向上

PART 2、论文讲解

医学文献一

英文音标一级标题：Chemoproteomic profiling of itaconation by bioorthogonal probes in inflammatory macrophages（Journal of the American Chemical Society，Q1，2020）

英文版关键词：炎症巨噬细胞中生物正交探针的化学蛋白质组学分析

研发东西：本研究首次报道了基于衣康酸类似物OI，设计合成了适用于活细胞标记的衣康酸生物正交探针（ITALK），并实现了对炎症巨噬细胞中衣康酸修饰位点的直接鉴定。共鉴定出862个衣康酸化蛋白、1131个半胱氨酸位点，且存在18个赖氨酸和8个组氨酸的衣康酸修饰。这些修饰底物中包括了许多参与到炎症免疫响应和宿主防御相关调节通路中的关键蛋白，例如炎性小体、信号转导、转录和细胞死亡相关蛋白，暗示衣康酸可通过调节多种通路来影响巨噬细胞功能。作者们选取了几个新发现的修饰蛋白BRI3B、WIPI3和RIPK3并通过点突变实验对其修饰位点进行了验证。本研究为理解衣康酸在巨噬细胞炎症反应中的作用机制提供了丰富的数据支持。

（图源：Qin, Wei et al.,J Am Chem Soc. 2020）

论文资料二

英文版标题格式：4-Octyl itaconate restricts STING activation by blocking its palmitoylation（Cell Reports，Q1，2023）

中文翻译题目：4-辛基衣康酸通过阻断STING蛋白棕榈酰化来抑制其活性

研究分析的内容：cGAS-STING轴在防御外来病原体和维持免疫稳态中起着至关重要的作用。虽然在了解巨噬细胞活化过程中发生的代谢变化方面已经取得了实质性的进展，但对这些代谢变化如何影响cGAS-STING轴却知之甚少。在这项研究中，作者确定衣康酸的衍生物4-辛基衣康酸(4-OI)抑制cGAS-STING的激活。此外，作者发现4-OI抑制cGAS-STING相关的抗病毒免疫反应和自身免疫性炎症。然而，作者发现内源性衣康酸不影响cGAS-STING激活，表明4-OI和衣康酸的功能不同。从机理上讲，研究发现4-OI直接烷基化STING上的Cys91，阻断STING棕榈酰化和寡聚化。4-OI对STING的烷基化代表了STING的另一种翻译后修饰(PTMs)。该研究的发现揭示了cGAS-STING功能通过4-OI烷基化进行调节的机制，并为不同类型PTMs之间的串扰提供了见解。

（图源：Su, Chaofei et al.,Cell Rep. 2023）

PART 3、例随之出现一个构想

蛋白质的S-脂酰化（S-acylation）是指脂肪酸与半胱氨酸的巯基通过硫酯键相连。最典型的是棕榈酸，即S-棕榈酰化。催化这一反应的酶属于蛋白质酰基转移酶（protein acyltransferase，PAT）家族，含有DHHC（Asp-His-His-Cys）序列，所以称为DHHC-PAT。由于DHHC基序形成锌指结构域，因此编码这些酶的基因称为含锌指DHHC（zDHHC）。现已发现24种人类zDHHC基因，命名为zDHHC1- 24（无zDHHC10，有zDHHC11B）。这些zDHHC之间的底物亲和力和催化活性差异很大，其中zDHHC17和zDHHC13还具有有较强的底物运用程度，而zDHHC3和zDHHC7具有高效的S-酰化作用。

S-棕榈酰化通过两步机制进行（如下图）。第一步是DHHC基序中的半胱氨酸残基被来自棕榈酰-CoA的棕榈酸酰化，形成酰基酶中间体，这一步通常称为自棕榈酰化。第二步是将棕榈酰基部分转移到蛋白质底物中的半胱氨酸巯基上。

（图源：Anderson, Alison M et al.,NPJ Breast Cancer. 2016）

值得一提的是，在拜谱怪物衣康过酸体现组测试统计数据统计数据中，发现zDHHC13有3个半胱氨酸残基被衣康碱化掩盖（相应图）。不妨设想，zDHHC13的半胱氨酸残基被衣康酸烷基化，影响其自棕榈酰化，进一步影响其靶蛋白的棕榈酰化，进而影响相应的生物学功能，为相关机制机理研究提供新思路。

PART 4、拜谱总结ppt

做TCA再循环中的上面分解转化物，衣康酸可以调节分解转化、抗体性和感染上下级间的上下级使用，为中药医治抗体性感染性肠道皮肤疾病作为数据了换用中药医治措施。衣康酸组成设计中的亲电性α,β-不过剩羧酸组成设计能对核血清上的活性酶类半胱氨酸残基去烷基化表达语（迈克尔加强作用），一项翻译资料后表达语被又称“衣康酸表达语（itaconation）”，接着干扰核血清职能，调节抗体性回话和分解转化路线，为多样肠道皮肤疾病药剂研制开发作为数据新想法。

拜谱生物作为国内领先的多组学公司，全新推出基于化学蛋白质组学的衣康碱化修饰语蛋白酶组学产品，在全流程高精密仪器和高特异性生物正交探针加持下，可实现高精度、高深度的一站式衣康酸化修饰组检测。另外，可搭配拜谱生物分子生物学坚决降钙素原检测靶向疗法消化吸收组(QMT1000)或消耗的能量分解靶向药物分解组产品的对衣康酸及其类似物进行靶向绝对定量检测。多组学强强联手，有助于深入理解衣康酸化修饰的功能及其调控机制，为疾病机制机理研究提供科学依据，从而在指导靶向药物设计、疾病治疗等方面创造无限可能。欢迎咨询！

符合期刊论文

1. Qin W,Zhang Y,Tang H, et al. Chemoproteomic Profiling of Itaconation by Bioorthogonal Probes in Inflammatory Macrophages. J Am Chem Soc. 2020;142 (25):10894-10898. 2. Su C,Cheng T,Huang J, et al. 4-Octyl itaconate restricts STING activation by blocking its palmitoylation. Cell Rep. 2023;42 (9):113040. 3. Anderson AM,Ragan MA. Palmitoylation: a protein S -acylation with implications for breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2016;2:16028.